Нове публикације
Анофталмос
Термин „анофталмос“ се користи када нема ока. Могуће је имати значајно смањену величину, једва видљиву рудиментарну очну јабучицу. Постоји много прелазних стања од микрофталмоса до анофталмоса.
- По правилу, патологија је спорадична, узрок њеног настанка је непознат. Описани су групни случајеви ове аномалије.
- Може се јавити као екстремни облик микрофталмоса у породицама са колобоматозним микрофталмосом.
- Неповољни утицаји околине, као што су рендгенски зраци, употреба дрога током трудноће (ЛСД); међутим, обично није могуће идентификовати главни фактор који изазива појаву ове патологије.
Клинички преглед
Потребно је прегледати дете како би се открило присуство резидуалне перцепције светлости, на пример, у облику рефлекса преплашавања на фотографски блиц. За проучавање резидуалне функције, препоручљиво је и проучавање визуелних евокованих потенцијала (ВЕП). Потреба за повећањем запремине орбите одређује се проценом њене величине и облика. Ако је патологија једнострана, пажљиво се испитује и друго око.
Родитељи, браћа и сестре болесног детета се прегледају како би се искључило присуство колобома.
Шта треба испитати?
Лечење анофталмоса
Стимулација раста орбите употребом орбиталних имплантата, прогресивно већих очних протеза и, код старије деце, хируршких интервенција.
Рани почетак плеоптичког третмана за било какав преостали вид, благовремена стимулација општег развоја и избор оптималног облика образовања за болесно дете.

[