Нове публикације
Лекови
Целестодерм-Б
Лек Целестодерм-Б припада фармаколошкој групи хормона надбубрежне коре; АТЦ код D07AC01 - кортикостероиди за локалну употребу у дерматологији.
Остала трговачка имена: Целестоне валерат, Акридерм, Белодерм, Бетлибен, Бетноват, Кутерид.
[ 1 ]
АТЦ класификација
Индикације Целестодерм-Б
Целестодерм-Б се користи у лечењу дерматитиса (атопијског, алергијског, контактног, соларног), себореје, екцема, неуродерматитиса, пруритуса, псоријазе (са ексудацијом), дискоидног лупуса еритематозуса, лихен склеросуса, ексфолијативне еритродерме и пеленског осипа са цурењем.
[ 2 ]
Образац за издавање
Маст и крема (тубе од 5 и 15 г).
Фармакодинамика
Лек Целестодерм-В садржи фармаколошки активну супстанцу - синтетички ГЦС бетаметазон (у облику бетаметазон 17-валерата), који смањује интензитет упале, хиперемије и свраба коже, као и ексудацију свих слојева епидермиса и дермиса.
Терапеутски ефекат се заснива на чињеници да кортикостероиди стимулишу интрацелуларну синтезу липокортина-1, чиме смањују активност фосфолипазе А2, инфламаторних медијатора, COX 1 и COX 2, леукоцита. Поред тога, бетаметазон смањује синтезу хистамина и инхибира ослобађање фагоцита, Т-лимфоцита и других имунокомпетентних ћелија у место упале; помаже у јачању зидова капилара.
Фармакокинетика
У одсуству оштећења коже, не више од 14% Целестодерма-Б се адсорбује у крв (у случају оштећења коже и опсежних подручја упале, овај удео је већи).
Око половине бетаметазона се везује за пептиде; биотрансформација лека се одвија у јетри; Целестодерм-Б се излучује из тела урином и фецесом.
Дозирање и администрација
Целестодерм-Б се примењује локално подмазивањем подручја коже малом количином масти или креме два пута дневно; дозвољена је примена оклузивног завоја.
[ 8 ]
Користите Целестодерм-Б током трудноће
Употреба Целестодерма-Б код трудница (и дојиља), као и других ГЦС-а, је непожељна. Лек се може прописати само у случају екстремне потребе.
Контраиндикације
Целестодерм-В је контраиндикован за употребу код дерматолошких патологија инфективне природе: акне, папуларни лишај, кандидијаза, микоза, импетиго. Овај производ се не може користити код онколошких обољења коже. Лек се не користи за децу млађу од годину дана.
Последице Целестодерм-Б
Могући нежељени ефекти Целестодерма-Б укључују: алергију у облику црвенила, свраба и осипа на кожи; сувоћу (у наборима - мацерацију), пецкање и депигментацију коже на месту примене; појаву стрија; упалу фоликула длаке. Дуготрајна употреба масти или креме може изазвати истањивање епидермиса и атрофију коже.
Прекомерна доза
Предозирање овим леком изазива повећане нежељене ефекте, и у таквим случајевима његову употребу треба прекинути.
[ 9 ]
Услови складиштења
Чувати на температури < +25°C.
Рок трајања
36 месеци.